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建議零售價： ￥43.00/盒
亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 草酸艾司西酞普蘭片
生產(chǎn)廠家： 湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司
批準文號： 國藥準字H20143391
有效期：2026-11-30
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
酒石酸美托洛爾片
珠海同源藥業(yè)有限公司（原珠海經(jīng)濟特區(qū)生物化學制藥廠）
25mg*30片
復方克霉唑乳膏
河南大新藥業(yè)有限公司（原新鄉(xiāng)市琦寧藥業(yè)有限公司）
20g
紅霉素軟膏
廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山何濟公制藥廠
1%*10g
馬來酸氯苯那敏片
廣東南國藥業(yè)有限公司
4mg*100片(南國)
Q艾托格列凈片
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
5mg*7片*2板
布洛芬緩釋膠囊
中美天津史克制藥有限公司
0.3g*20粒
膠體果膠鉍膠囊
山西振東安特生物制藥有限公司
50mg*24片
維生素D滴劑（膠囊型）（線上）
國藥控股星鯊制藥（廈門）有限公司
400單位*30粒
賴諾普利片
國藥集團汕頭金石制藥有限公司
10mg*14片
雙氯芬酸鈉緩釋片
國藥集團致君(深圳)坪山制藥有限公司
0.1g*24片(迪根 )
蘭索拉唑腸溶片
樂普藥業(yè)股份有限公司(原:河南新帥克)
15mg*14片
鹽酸丁螺環(huán)酮片
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司
5mg*100粒
鹽酸帕羅西汀片
浙江尖峰藥業(yè)有限公司
20mg*12片（舒坦羅）
氟哌噻噸美利曲辛膠囊
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
0.5mg:10mg*9粒*2板（倍愛欣）
鹽酸文拉法辛膠囊
樂普藥業(yè)股份有限公司
25mg*12粒（帥平）
| 產(chǎn)品名稱 | 啟程 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*10片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10mg*10片（啟程） |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20143391 |
| 性狀 | 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品活性成分為草酸艾司西酞普蘭。 |
| 主要作用 | 治療抑郁癥，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
| 用法用量 | 口服，可以與食物同服。抑郁障礙，每日1次。常用劑量為每日10mg，根據(jù)患者的個體反應，每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙，每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續(xù)1周后增加至每日10mg，根據(jù)患者的個體反應，劑量還可以繼續(xù)增加，至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者（>65歲），推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開始治療，最大劑量也應相應降低。本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者，輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量，嚴重腎功能降低（CLcr[30 mL/分鐘）的患者慎用。肝臟功能降低者，建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個體反應，劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者 對于已知是CYP 2C19慢代謝的患者，建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個體反應，可將劑量增加至每日10mg。 |
| 禁忌 | 1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事項 | 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發(fā)現(xiàn)啟程草酸艾司西酞普蘭片治療組發(fā)生與自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要，仍需密切監(jiān)測患者的自殺征兆。下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物：1.矛盾性焦慮。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。2.癲癇發(fā)作。3.SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。4.糖尿病。使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。5.自殺、自殺觀念或病情惡化。6.靜坐不能/精神運動不安。7.低鈉血癥。罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥（可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的）的報告，通常在停止藥物治療后癥狀緩解。8.出血。有使用SSRI類藥物發(fā)生皮下出血的報告，如瘀斑和紫癜。9.電抽搐治療（ECT）。目前關于合用SSRI類藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經(jīng)驗，因此，建議慎重。10.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑。11.建議本品與5-羥色胺能藥物（如舒馬曲坦或其它曲坦類藥物、曲馬多和色氨酸）合用時應謹慎。12.合并使用SSRI類藥物和含有圣約翰草（金絲桃素）的中草藥可能會增加不良反應的發(fā)生。13.停藥癥狀。14.對駕車及操作機器能力的影響。 |
| 不良反應 | 1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。上市后報道的QT-間期延長的案例，主要存在于已有心臟病的患者中，原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊張的夢），激越和焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，意識模糊，出汗，頭痛，腹瀉，心悸，情緒不穩(wěn)，易怒，和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性，但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時，應逐漸減少劑量到停藥。 |
| 貯藏 | 密封。 |
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