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建議零售價(jià)： ￥47.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒
通用名稱： 瑞舒伐他汀鈣片
生產(chǎn)廠家： 阿斯利康藥業(yè)（中國(guó)）有限公司分裝
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160545
有效期：2027-06-30
是否拆零：是
膠體果膠鉍膠囊
山西振東安特生物制藥有限公司
50mg*24片
維生素D滴劑（膠囊型）（線上）
國(guó)藥控股星鯊制藥（廈門(mén)）有限公司
400單位*30粒
賴諾普利片
國(guó)藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司
10mg*14片
雙氯芬酸鈉緩釋片
國(guó)藥集團(tuán)致君(深圳)坪山制藥有限公司
0.1g*24片(迪根 )
蘭索拉唑腸溶片
樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司(原:河南新帥克)
15mg*14片
鹽酸丁螺環(huán)酮片
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司
5mg*100粒
鹽酸帕羅西汀片
浙江尖峰藥業(yè)有限公司
20mg*12片（舒坦羅）
氟哌噻噸美利曲辛膠囊
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
0.5mg:10mg*9粒*2板（倍愛(ài)欣）
鹽酸文拉法辛膠囊
樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司
25mg*12粒（帥平）
七葉皂苷鈉片
山東綠葉制藥有限公司
30mg*12片
氧氟沙星凝膠
黑龍江天龍藥業(yè)有限公司
20g：100mg
格列美脲片
江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司
2mg*36片
氟康唑膠囊
廣東逸舒制藥股份有限公司
0.15g*6粒
草酸艾司西酞普蘭片
湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司
10mg*10片（啟程）
復(fù)方酮康唑發(fā)用洗劑
黑龍江天龍藥業(yè)有限公司
55ml
| 產(chǎn)品名稱 | 可定 瑞舒伐他汀鈣片 10mg*7片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10mg*7片(可定) |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 阿斯利康藥業(yè)（中國(guó)）有限公司分裝 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160545 |
| 性狀 | 本品為粉紅色薄膜衣片。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 本品活性成份為瑞舒伐他汀鈣。 |
| 主要作用 | 本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（IIa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（IIb型）。 本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施（如LDL去除療法）的輔助治療，或在這些方法不適用時(shí)使用。 |
| 用法用量 | 在治療開(kāi)始前，應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制，并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則，綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。 口服。本品常用起始劑量為5 mg， 一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對(duì)于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量，該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要，可在治療4周后調(diào)整劑量至高一級(jí)的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。 本品可在一天中任何時(shí)候給藥，可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。 腎功能不全患者用藥 輕度和中度腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。 肝功能損害患者用藥 在Child-Pugh評(píng)分不高于7的受試者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評(píng)分8和9的受試者，觀察到全身暴露量的升高。在這些患者，應(yīng)考慮對(duì)腎功能的評(píng)估。沒(méi)有在Child-Pugh評(píng)分超過(guò)9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動(dòng)性肝病的患者。 人種 已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量增加。在決定有亞裔人血統(tǒng)的患者的用藥劑量時(shí)應(yīng)考慮該因素。 |
| 禁忌 | 本品禁用于： 1.對(duì)瑞舒伐他汀或本品中任何成份過(guò)敏者。 2.活動(dòng)性肝病患者，包括原因不明的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高和任何血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過(guò)3倍的正常值上限（ULN）的患者。 3.嚴(yán)重的腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。 4.肌病患者。 5.同時(shí)使用環(huán)孢素的患者。 6.妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當(dāng)避孕措施的婦女。 |
| 注意事項(xiàng) | 對(duì)腎臟的作用： 在高劑量特別是40mg治療的患者中，觀察到蛋白尿（試紙法檢測(cè)），蛋白大多數(shù)來(lái)源于腎小管，在大多數(shù)病例，蛋白尿是短暫的或斷斷續(xù)續(xù)的。 蛋白尿未被認(rèn)為是急性或進(jìn)展性腎病的前兆（見(jiàn)“不良反應(yīng)”）。 對(duì)骨骼肌的作用： 在接受本品各種劑量治療的患者中均有對(duì)骨骼肌產(chǎn)生影響的報(bào)道，如肌痛、肌病，以及罕見(jiàn)的橫紋肌溶解，特別是在使用劑量大于20 mg的患者中。依折麥布與HMG-CoA還原酶抑制劑合用時(shí)有極罕見(jiàn)的橫紋肌溶解癥的報(bào)告。不排除藥效的相互影響，這些藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。 肌酸激酶檢測(cè) 不應(yīng)在劇烈運(yùn)動(dòng)后或存在引起CK升高的似是而非的因素時(shí)檢測(cè)肌酸激酶（CK），這樣會(huì)混淆對(duì)結(jié)果的解釋。若CK基礎(chǔ)值明顯升高（]5×ULN），應(yīng)在5～7天內(nèi)再進(jìn)行檢測(cè)確認(rèn)。若重復(fù)檢測(cè)確認(rèn)患者CK基礎(chǔ)值]5×ULN，則不可以開(kāi)始治療。 治療前 和其它HMG－CoA還原酶抑制劑一樣，有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時(shí)應(yīng)慎重。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。 |
| 不良反應(yīng) | 本品所見(jiàn)的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國(guó)外對(duì)照臨床試驗(yàn)中，因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件的頻率按如下次序排列：常見(jiàn)（發(fā)生率＞1/100，＜1/10）；少見(jiàn)（＞1/1000，＜1/100）；罕見(jiàn)（＞1/10000，＜1/1000）；極罕見(jiàn)（＜1/10000）。 免疫系統(tǒng)異常 罕見(jiàn)：過(guò)敏反應(yīng)，包括血管神經(jīng)性水腫。神經(jīng)系統(tǒng)異常 常見(jiàn)：頭痛、頭暈 胃腸道異常 常見(jiàn)：便秘、惡心、腹痛 皮膚和皮下組織異常 少見(jiàn)：瘙癢、皮疹和蕁麻疹 骨骼肌、關(guān)節(jié)和骨骼異常 常見(jiàn)：肌痛 罕見(jiàn)：肌病和橫紋肌溶解 全身異常 常見(jiàn)：無(wú)力 同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，本品的不良反應(yīng)發(fā)生率有隨劑量增加而增加的趨勢(shì)。對(duì)腎臟的影響：在接受本品的患者中觀察到蛋白尿（試紙法檢測(cè)），蛋白大多數(shù)來(lái)源于腎小管。約1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時(shí)段，蛋白尿從無(wú)或微量升高至++或更多，在接受40mg治療的患者中，這個(gè)比例約為3%。在20mg劑量治療中，觀察到蛋白尿從無(wú)或微量升高至+的輕度升高。在大多數(shù)病例，繼續(xù)治療后蛋白尿自動(dòng)減少或消失。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。 |
| 貯藏 | 置陰涼干燥處。 |
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