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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 瑞舒伐他汀鈣片
生產廠家： 阿斯利康藥業（中國）有限公司分裝
批準文號： 國藥準字J20170008
有效期：2027-01-31
是否拆零：是
血滯通膠囊
吉林省東方制藥有限公司
0.45g*30粒
非諾貝特分散片
東莞市金美濟藥業有限公司
0.1g*12片
降脂寧片
長春萬德制藥有限公司
0.52g*20片*3板
辛伐他汀滴丸
福建東瑞制藥有限公司
10mg*28丸
血脂寧丸
天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂制藥廠
9g*10丸
阿托伐他汀鈣片
福建東瑞制藥有限公司（原興安藥業有限公司）
10mg*28片
辛伐他汀滴丸
福建東瑞制藥有限公司（原興安藥業有限公司）
10mg*20丸
阿托伐他汀鈣片
輝瑞制藥有限公司
20mg*28片（立普妥）
匹伐他汀鈣片
華潤雙鶴藥業股份有限公司
2mg*7片（冠爽）
脂必泰膠囊
成都地奧九泓制藥廠
0.24g*10粒
絞股藍總甙片
安康正大制藥有限公司
60mg*24片
降脂通脈膠囊
云南優克制藥公司
0.5g*36粒
辛伐他汀片
杭州默沙東制藥有限公司
20mg*7片
瑞舒伐他汀鈣片
阿斯利康藥業（中國）有限公司分裝
10mg*7片(可定)
決明降脂片
吉林玉仁制藥股份有限公司
0.31g*36片
| 產品名稱 | 可定 瑞舒伐他汀鈣片 10mg*7片 |
| 產品規格 | 10mg*7片(可定) |
| 生產企業 | 阿斯利康藥業（中國）有限公司分裝 |
| 批準文號 | 國藥準字J20170008 |
| 性狀 | 本品為粉紅色薄膜衣片。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 本品活性成份為瑞舒伐他汀鈣。 |
| 主要作用 | 本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥（IIa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（IIb型）。 本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施（如LDL去除療法）的輔助治療，或在這些方法不適用時使用。 |
| 用法用量 | 在治療開始前，應給予患者標準的降膽固醇飲食控制，并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則，綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。 口服。本品常用起始劑量為5 mg， 一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量，該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要，可在治療4周后調整劑量至高一級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。 本品可在一天中任何時候給藥，可在進食或空腹時服用。 腎功能不全患者用藥 輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。 肝功能損害患者用藥 在Child-Pugh評分不高于7的受試者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者，觀察到全身暴露量的升高。在這些患者，應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。 人種 已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量增加。在決定有亞裔人血統的患者的用藥劑量時應考慮該因素。 |
| 禁忌 | 本品禁用于： 1.對瑞舒伐他汀或本品中任何成份過敏者。 2.活動性肝病患者，包括原因不明的血清轉氨酶持續升高和任何血清轉氨酶升高超過3倍的正常值上限（ULN）的患者。 3.嚴重的腎功能損害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。 4.肌病患者。 5.同時使用環孢素的患者。 6.妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當避孕措施的婦女。 |
| 注意事項 | 對腎臟的作用： 在高劑量特別是40mg治療的患者中，觀察到蛋白尿（試紙法檢測），蛋白大多數來源于腎小管，在大多數病例，蛋白尿是短暫的或斷斷續續的。 蛋白尿未被認為是急性或進展性腎病的前兆（見“不良反應”）。 對骨骼肌的作用： 在接受本品各種劑量治療的患者中均有對骨骼肌產生影響的報道，如肌痛、肌病，以及罕見的橫紋肌溶解，特別是在使用劑量大于20 mg的患者中。依折麥布與HMG-CoA還原酶抑制劑合用時有極罕見的橫紋肌溶解癥的報告。不排除藥效的相互影響，這些藥物合用時應慎重。 肌酸激酶檢測 不應在劇烈運動后或存在引起CK升高的似是而非的因素時檢測肌酸激酶（CK），這樣會混淆對結果的解釋。若CK基礎值明顯升高（]5×ULN），應在5～7天內再進行檢測確認。若重復檢測確認患者CK基礎值]5×ULN，則不可以開始治療。 治療前 和其它HMG－CoA還原酶抑制劑一樣，有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時應慎重。詳見內包裝說明書。 |
| 不良反應 | 本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中，因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件的頻率按如下次序排列：常見（發生率＞1/100，＜1/10）；少見（＞1/1000，＜1/100）；罕見（＞1/10000，＜1/1000）；極罕見（＜1/10000）。 免疫系統異常 罕見：過敏反應，包括血管神經性水腫。神經系統異常 常見：頭痛、頭暈 胃腸道異常 常見：便秘、惡心、腹痛 皮膚和皮下組織異常 少見：瘙癢、皮疹和蕁麻疹 骨骼肌、關節和骨骼異常 常見：肌痛 罕見：肌病和橫紋肌溶解 全身異常 常見：無力 同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，本品的不良反應發生率有隨劑量增加而增加的趨勢。對腎臟的影響：在接受本品的患者中觀察到蛋白尿（試紙法檢測），蛋白大多數來源于腎小管。約1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時段，蛋白尿從無或微量升高至++或更多，在接受40mg治療的患者中，這個比例約為3%。在20mg劑量治療中，觀察到蛋白尿從無或微量升高至+的輕度升高。在大多數病例，繼續治療后蛋白尿自動減少或消失。詳見內包裝說明書。 |
| 貯藏 | 置陰涼干燥處。 |
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