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建議零售價： ￥130.00/盒
亮健價：￥認(rèn)證可見 / 盒
通用名稱： 硫酸氫氯吡格雷片
生產(chǎn)廠家： 賽諾菲（杭州）制藥有限公司
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20056410
有效期：2027-02-28
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
氨氯地平阿托伐他汀鈣片
瀚暉制藥有限公司
5mg/10mg*7片
丁苯酞軟膠囊
石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司
0.1g*60粒
硫酸氫氯吡格雷片
賽諾菲（杭州）制藥有限公司
75mg*28片(薄膜衣片)
銀杏葉片
河北晨光藥業(yè)有限公司
0.20g*10片*2板
依折麥布片
湖南方盛制藥股份有限公司
10mg*15片*2板
復(fù)方血栓通膠囊
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
0.5g*60粒
心腦寧膠囊
貴州景誠制藥有限公司
0.45g*12粒*3板
血府逐瘀口服液
吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司
10ml*10支（敖東）
通脈顆粒
吉林九鑫制藥股份有限公司
10g*20袋
心腦康膠囊
吉林真元制藥有限公司
0.25g*15粒*4板
心可舒膠囊
山東沃華醫(yī)藥科技股份有限公司
0.3g*72粒
阿司匹林腸溶片
石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
100mg*36片
血塞通滴丸
昆藥集團(tuán)血塞通藥業(yè)股份有限公司
5mg*300丸
軟脈靈口服液(無糖型)
水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司
10ml*10支
復(fù)方血栓通膠囊
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
0.5g*180粒
| 產(chǎn)品名稱 | 波立維 硫酸氫氯吡格雷片 75mg*28片(薄膜衣片) |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 75mg*28片(薄膜衣片) |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 賽諾菲（杭州）制藥有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20056410 |
| 性狀 | 本品為粉紅色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 化學(xué)名稱：甲基（+）-（s）-α-鄰氯苯基-6，7-二氯噻吩[3，2-C]吡啶-5（4H）-乙酸酯硫酸氫鹽 分子式：C16H16ClNO2S?H2SO4 分子量：419.90 |
| 主要作用 | 氯吡格雷用于以下患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件的二級預(yù)防： 近期心肌梗死患者（從幾天到小于35天），近期缺血性卒中患者（從7天到小于6個月）或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脈綜合征（包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者，與阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯(lián)合，可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見【臨床試驗】 |
| 用法用量 | ?成人和老年人 氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。 對于急性冠脈綜合征的患者： ‐非ST段抬高性急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者，應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始(合用阿司匹林75mg～325mg/日)，然后以75mg每日1次連續(xù)服藥。由于服用較高劑量的阿司匹林有較高的出血危險性，故推薦阿司匹林的每日維持劑量不應(yīng)超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床試驗資料支持用藥12個月，用藥3個月后表現(xiàn)出最大效果(參見【臨床試驗】)。 ‐ST段抬高性急性心肌梗死：應(yīng)以負(fù)荷量氯吡格雷開始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓劑。對于年齡超過75歲的患者，不使用氯吡格雷負(fù)荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療，并至少用藥4周。目前還沒有研究對聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過4周后的獲益進(jìn)行證實(參見【臨床試驗】)。 ?近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)，近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者：推薦劑量為每天75mg。 ?如果漏服： ‐在常規(guī)服藥時間的12小時之內(nèi)漏服：患者應(yīng)立即補(bǔ)服一次標(biāo)準(zhǔn)劑量，并按照常規(guī)服藥時間服用下一次劑量； ‐超過常規(guī)服藥時間12小時之后漏服：患者應(yīng)在下次常規(guī)服藥時間服用標(biāo)準(zhǔn)劑量，無需劑量加倍。 ?兒童和未成年人： 18歲以下患者的安全有效性尚未建立。 ?腎功能損傷： 對于腎損傷患者的治療經(jīng)驗有限。(參見【注意事項】) ?肝功能損傷： 對于有出血傾向的中度肝損傷患者的治療經(jīng)驗有限。(參見【注意事項】) ?服用方法：口服，與或不與食物同服。 |
| 禁忌 | 1. 對活性物質(zhì)或本品任一成分過敏。 2. 嚴(yán)重的肝臟損害。 3. 活動性病理性出血，如消化性潰瘍或顱內(nèi)出血。 |
| 注意事項 | 出血及血液學(xué)異常 由于出血和血液學(xué)不良反應(yīng)的危險性，在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀，就應(yīng)立即考慮進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)和/或其它適當(dāng)?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣，因創(chuàng)傷、外科手術(shù)或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥(NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應(yīng)慎用氯吡格雷，病人應(yīng)密切隨訪，注意出血包括隱性出血的任何體征，特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術(shù)之后。因可能使出血加重，不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進(jìn)行擇期手術(shù)的患者，如抗血小板治療并非必須，則應(yīng)在術(shù)前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術(shù)前和服用任何新藥前，病人應(yīng)告知醫(yī)生，他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間，患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內(nèi)疾病)的患者慎用。 應(yīng)告訴患者，當(dāng)他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長，同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥 應(yīng)避免中斷治療，如果必須停用氯吡格雷，需盡早恢復(fù)用藥。過早停用氯吡格雷可能導(dǎo)致心血管事件的風(fēng)險增加。 血栓性血小板減少性紫癜(TTP) 應(yīng)用氯吡格雷后極少出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜(TTP)，有時在短時間(＜2周)用藥后出現(xiàn)。TTP可能威脅病人的生命。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血、伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)、腎功能損害或發(fā)熱。TTP是一種需要緊急治療的情況，包括進(jìn)行血漿置換。 近期缺血性卒中 由于缺乏數(shù)據(jù)，在急性缺血性卒中發(fā)作后7天內(nèi)不推薦使用氯吡格雷。 獲得性血友病 在應(yīng)用氯吡格雷后，曾有獲得性血友病病例的報告。在有明確的體外活化部分凝血活酶時間(aPTT)延長伴或不伴出血時，應(yīng)考慮獲得性血友病。確診的獲得性血友病患者，應(yīng)由專科醫(yī)生管理和治療，應(yīng)停用氯吡格雷。 細(xì)胞色素P450 2C19(CYP2C19) 遺傳藥理學(xué)：CYP2C19慢代謝者中，服用推薦劑量的氯吡格雷其活性代謝物的血藥濃度減低，抗血小板作用降低。現(xiàn)有檢測患者CYP2C19基因型的方法。 由于氯吡格雷部分地通過CYP2C19代謝為其活性代謝物，服用抑制此酶活性的藥物可能降低氯吡格雷轉(zhuǎn)化為活性代謝物的水平。藥物相互作用的臨床相關(guān)意義尚不能確定。不推薦聯(lián)合使用強(qiáng)效或中度CYP2C19抑制劑。 再次發(fā)生缺血性事件的風(fēng)險較高的近期短暫性缺血事件發(fā)作或缺血性卒中的患者，阿司匹林和氯吡格雷聯(lián)合用藥沒有顯示出比單用氯吡格雷更有效，然而增加出血的風(fēng)險。 過敏交叉反應(yīng) 因曾報告與噻吩并吡啶相互有過敏交叉反應(yīng)，應(yīng)評估患者其它噻吩并吡啶(例如噻氯匹定和普拉格雷)過敏史(見不良反應(yīng))。 腎功能損害 腎功能損害患者應(yīng)用氯吡格雷的經(jīng)驗有限，所以，這些患者應(yīng)慎用氯吡格雷。 肝功能損害 對于可能有出血傾向的中度肝臟疾病患者，由于對這類病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗有限，因此在這類患者中應(yīng)慎用氯吡格雷。 輔料 波立維含有乳糖，患有罕見的遺傳性疾病-半乳糖不耐癥，Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不應(yīng)使用此藥。 服用氯吡格雷后，未見對駕駛或機(jī)械操作產(chǎn)生影響。 此藥物含有氫化蓖麻油，其可能導(dǎo)致胃部不適和腹瀉 |
| 不良反應(yīng) | 詳見說明書。 |
| 貯藏 | 密封 |
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