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建議零售價(jià)： ￥37.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見 / 盒
通用名稱： 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
生產(chǎn)廠家： 成都倍特藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20203191
有效期：2026-03-13
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
鹽酸文拉法辛膠囊
成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
25mg*16粒（博樂欣）
草酸艾司西酞普蘭片
山東京衛(wèi)制藥有限公司
5mg*42片（薄膜衣）
草酸艾司西酞普蘭片
山東京衛(wèi)制藥有限公司
5mg*14片（百適可）
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
20mg*16粒（倍特羅）
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
30mg*16粒（倍特羅）
鹽酸丁螺環(huán)酮片
北大醫(yī)藥股份有限公司(原北大國際醫(yī)院集團(tuán)西南合成制藥股份有限公司)
5mg*10片*4板
鹽酸舍曲林分散片
浙江京新藥業(yè)股份有限公司
50mg*14片（唯他停分散片）
草酸艾司西酞普蘭片
山東京衛(wèi)制藥有限公司
5mg*40片
氟哌噻噸美利曲辛片
海思科制藥（眉山）有限公司
14片（樂盼）
米氮平片
哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司
15mg*20片(米爾寧)
鹽酸舍曲林片
萬特制藥（海南）有限公司
50mg*8片*2板
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
20mg*30粒
鹽酸帕羅西汀片
浙江華海制藥科技有限公司
20mg*20片（樂友）
鹽酸阿米替林片
湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司
25mg*100片（薄膜衣）
米氮平片
山西康寶生物制品股份有限公司
15mg*10片/盒
| 產(chǎn)品名稱 | 倍特羅 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊 20mg*16粒 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 20mg*16粒（倍特羅） |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 成都倍特藥業(yè)股份有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20203191 |
| 性狀 | 不透明綠色囊體和藍(lán)色囊帽，囊體上印有60mg。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 鹽酸度洛西汀。化學(xué)名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽分子量：C18H19NOS·HCL |
| 主要作用 | 用于治療抑郁癥。 |
| 用法用量 | 起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況。現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實(shí)劑量超過60mg/日將增加療效。維持／繼續(xù)／長期治療：一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時(shí)間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗(yàn)資料來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達(dá)多長時(shí)間。對此類患者，應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。特殊人群：腎臟功能受損患者的用量一對于晚期腎臟疾病（需要透析的）患者，或有嚴(yán)重腎臟功能損害（估 |
| 禁忌 | 1.過敏 度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。 2.單胺氧化酶抑制劑 禁止與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)聯(lián)用。(見警告) 3.未經(jīng)治療的窄角型青光眼 臨床試驗(yàn)顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn)，因此，未經(jīng)治療的窄角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。 |
| 注意事項(xiàng) | 一般注意事項(xiàng) 1.肝臟毒性： 1.1度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高的時(shí)間中位數(shù)為2個(gè)月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對照試驗(yàn)中，09%（8/930）用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.3%（2/652）。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%（6/2568）。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據(jù)顯示ALT |
| 不良反應(yīng) | 以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗(yàn)資料。 一般不良反應(yīng) 頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率5%。在安慰劑對照的臨床試驗(yàn)中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點(diǎn)平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。 血糖調(diào)整-在3項(xiàng)治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗(yàn)中，平均糖尿病持續(xù)時(shí)間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項(xiàng)試驗(yàn)的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定 |
| 貯藏 | 常溫 |
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