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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
生產廠家： 成都倍特藥業股份有限公司
批準文號： 國藥準字H20203191
有效期：2026-09-01
是否拆零：是
件裝規格：1
利福噴丁膠囊
無錫福祈制藥有限公司
0.15g*20粒（迪克菲）
他克莫司軟膏
LEO Laboratories Ltd.
0.1%(10g:10mg)
硝苯地平緩釋片(Ⅱ)
華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司
20mg*30片
復方酮康唑乳膏
江蘇晨牌邦德藥業有限公司
20g
復方醋酸地塞米松乳膏
廣東恒健制藥有限公司
10g
鹽酸安非他酮緩釋片
沈陽福寧藥業有限公司
0.15g*12片
維生素B12片
云鵬醫藥集團有限公司
25ug*100片（瓶裝）
草酸艾司西酞普蘭片
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
5mg*24片（泰齊）
鹽酸非索非那定膠囊
國藥集團廣東環球制藥有限公司（原廣東環球制藥有限公司）
60mg*12片
托拉塞米片
蘇中藥業集團股份有限公司
10mg*12片（拓賽）
地氯雷他定分散片
海南普利制藥股份有限公司
5mg*8片
二甲雙胍格列齊特片
江蘇聯環藥業股份有限公司
250mg:40mg*10片*2板（度和）
纈沙坦分散片
桂林華信制藥有限公司
80mg*7片
鹽酸吡格列酮片
石藥集團遠大(大連)制藥有限公司
15mg*28片
水飛薊賓葡甲胺片
江蘇中興藥業有限公司
50mg*48片
| 產品名稱 | 倍特羅 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊 20mg*16粒 |
| 產品規格 | 20mg*16粒（倍特羅） |
| 生產企業 | 成都倍特藥業股份有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20203191 |
| 性狀 | 不透明綠色囊體和藍色囊帽，囊體上印有60mg。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 鹽酸度洛西汀。化學名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽分子量：C18H19NOS·HCL |
| 主要作用 | 用于治療抑郁癥。 |
| 用法用量 | 起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進食情況。現有的臨床研究數據未證實劑量超過60mg/日將增加療效。維持／繼續／長期治療：一般認為抑郁癥的急性發作需要數月或更長時間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應該連續服用度洛西汀治療達多長時間。對此類患者，應對其接受維持治療的必要性以及相應所需的劑量作定期評估。特殊人群：腎臟功能受損患者的用量一對于晚期腎臟疾病（需要透析的）患者，或有嚴重腎臟功能損害（估 |
| 禁忌 | 1.過敏 度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產品中任何非活性成分過敏的患者。 2.單胺氧化酶抑制劑 禁止與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)聯用。(見警告) 3.未經治療的窄角型青光眼 臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，因此，未經治療的窄角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。 |
| 注意事項 | 一般注意事項 1.肝臟毒性： 1.1度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中，09%（8/930）用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.3%（2/652）。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%（6/2568）。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據顯示ALT |
| 不良反應 | 以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。 一般不良反應 頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發生率5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。 血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中，平均糖尿病持續時間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定 |
| 貯藏 | 常溫 |
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