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建議零售價(jià)： ￥68.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見 / 盒
通用名稱： 草酸艾司西酞普蘭片
生產(chǎn)廠家： 山東京衛(wèi)制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)： 國藥準(zhǔn)字H20103327
有效期：2027-12-31
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
他克莫司軟膏
LEO Laboratories Ltd.
0.1%(10g:10mg)
復(fù)方酮康唑乳膏
江蘇晨牌邦德藥業(yè)有限公司
20g
硝苯地平緩釋片(Ⅱ)
華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司
20mg*30片
復(fù)方醋酸地塞米松乳膏
廣東恒健制藥有限公司
10g
鹽酸安非他酮緩釋片
沈陽福寧藥業(yè)有限公司
0.15g*12片
維生素B12片
云鵬醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
25ug*100片（瓶裝）
草酸艾司西酞普蘭片
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
5mg*24片（泰齊）
鹽酸非索非那定膠囊
國藥集團(tuán)廣東環(huán)球制藥有限公司（原廣東環(huán)球制藥有限公司）
60mg*12片
地氯雷他定分散片
海南普利制藥股份有限公司
5mg*8片
托拉塞米片
蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
10mg*12片（拓賽）
二甲雙胍格列齊特片
江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司
250mg:40mg*10片*2板（度和）
鹽酸吡格列酮片
石藥集團(tuán)遠(yuǎn)大(大連)制藥有限公司
15mg*28片
纈沙坦分散片
桂林華信制藥有限公司
80mg*7片
水飛薊賓葡甲胺片
江蘇中興藥業(yè)有限公司
50mg*48片
鹽酸氯丙嗪片
常州康普藥業(yè)有限公司
25mg*100片（康普）
| 產(chǎn)品名稱 | 百適可 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*21片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10mg*21片 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 山東京衛(wèi)制藥有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20103327 |
| 性狀 | 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 活性成份：草酸艾司西酞普蘭。 |
| 主要作用 | 治療抑郁癥，治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以與食物同服。用量：抑郁癥：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙：每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續(xù)1周后增加至每日10 mg，根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，劑量還可以繼續(xù)增加，至最大劑量每日20 mg。治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。 |
| 禁忌 | 1.對(duì)本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.停藥反應(yīng)：詳見說明書。2.異常出血：詳見說明書。3.低鈉血癥：詳見說明書。4.靜坐不能/精神運(yùn)動(dòng)性不安：詳見說明書。5.躁狂：躁狂抑郁癥的而患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用本品。6.癲癇發(fā)作：癲癇是使用抗抑郁藥物時(shí)的一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)。癲癇發(fā)作的患者應(yīng)該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品，對(duì)癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加，則應(yīng)停止使用本品。7.糖尿病：在患有糖尿病患者中，使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會(huì)改變血糖控制。可能需要對(duì)胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。8.ECT（電休克療法）：同時(shí)給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，因此，應(yīng)予謹(jǐn)慎。9.圣約翰草：在合并使用本品和含有圣約翰草（貫葉連翹）的草藥制劑期間，不良反應(yīng)可能更常見。因此，不應(yīng)同時(shí)服用本品和圣約翰草制劑。10.精神疾病：本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會(huì)增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。11.輔料：笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問題，有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響：本品對(duì)開車盒使用機(jī)器的能力具有輕度或中毒的影響。精神藥品可以降低判斷能力和對(duì)緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響，并警告他們其開車或操作機(jī)器的能力可能會(huì)受到影響。13.請(qǐng)置于兒童不易拿到處。 |
| 不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周，持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報(bào)道的在安慰劑對(duì)照臨床研究和上市后自發(fā)報(bào)告的已知不良反應(yīng)列于下表。發(fā)生率是由臨床試驗(yàn)得來的；所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下：很常見（≥1/10），常見（≥1/100至[1/10），少見（≥1/1000至[1/100），罕見（≥1/10,000至[1/1000），非常罕見（[1/10000），未知（不能通過已有的數(shù)據(jù)估計(jì)）。詳情表格請(qǐng)見說明書。注1.在本品治療或中斷治療的早期已報(bào)告有自殺意識(shí)和自殺行為的事件。2.此類事件報(bào)告于SSRI類藥物治療中。上市后報(bào)道的QT-間期延長的案例，主要存在于已有心臟病的患者中，原因尚不清楚。在一項(xiàng)健康受試者的雙盲安慰劑對(duì)照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時(shí)改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會(huì)出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊張的夢(mèng)），激越和焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，意識(shí)模糊，出汗，頭痛，腹瀉，心悸，情緒不穩(wěn)，易怒，和視覺障礙為最常報(bào)道的反應(yīng)。一般這些事件為輕度或中度且為自限性，但是在一些患者中可能會(huì)嚴(yán)重或時(shí)間延長。因此建議不再需要本品治療時(shí)，應(yīng)逐漸減少劑量到停藥。 |
| 貯藏 | 常溫庫/30°C以下，密封保存 |
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